Khi bạn có cả cha và mẹ đều mắc chứng rối loạn nhận dạng phân ly (MPD), thì rối loạn của con bạn sẽ như thế nào?

Sep 21 2021

Trả lời

RachelThomas468 Aug 30 2019 at 07:43

Những người được chẩn đoán mắc bệnh DID thường là những bậc cha mẹ xuất sắc, những người nuôi dạy những đứa trẻ có chức năng cao và an toàn. Điều này gây ngạc nhiên cho một số người vì có nhiều kỳ thị xung quanh DID và có thể có nhiều hỗn loạn trong nội bộ những người sử dụng nó. Có vẻ như các cá nhân trong hệ thống DID làm việc cùng nhau thành công để nuôi dạy trẻ em một cách an toàn và bảo đảm khi bản thân họ đã phải trải qua những tổn thương kinh hoàng như vậy. Vì có nhiều vai trò khác nhau mà người bị DID có đối với sự sống còn của họ, những vai trò này có thể được sử dụng để chăm sóc rất tốt và an toàn cho con cái của họ.

Sẽ rất hữu ích nếu bất kỳ ai bị DID đang nuôi con nhỏ cũng đang được điều trị thường xuyên cho chính họ. Khi con họ đạt đến các mốc và độ tuổi mà bản thân các cá nhân trong hệ thống DID bị chấn thương, điều đó có thể cảm thấy đáng sợ đối với những cá nhân đó và họ có thể lo lắng con mình cũng có thể bị chấn thương hoặc họ có thể tăng cường hồi tưởng, v.v. vào những thời điểm đó. Sự hỗ trợ chuyên môn tốt xung quanh những người bị DID khi nuôi dạy một đứa trẻ là điều có giá trị.

Trong trường hợp của riêng tôi, tôi thấy DID và CPTSD của tôi đã ổn định ngay khi con tôi được sinh ra và trong vài năm đầu tiên của chúng, cho đến khi mẹ tôi cung cấp cho tôi thông tin về kiến ​​thức của bà về một khía cạnh chấn thương của tôi, khi đó tôi suy sụp và cần rất nhiều hỗ trợ.

Tôi luôn đối phó tốt hơn với con mình. Tôi đã được đánh giá với con tôi. Người ta thấy rằng con tôi là thứ mà họ gọi là động lực tích hợp - khi tôi ở gần chúng, tôi ít thay đổi hơn và có mặt nhiều hơn và có thể tập trung vào con tôi và chăm sóc chúng nhiều hơn. Khi tôi không ở bên họ, tôi chuyển đổi nhiều hơn và hoảng sợ hơn, vv Tôi gọi con tôi là bùa may mắn của tôi.

LilVelaton Aug 28 2019 at 08:14

Tôi thực sự có một người bạn thân thời thơ ấu có 2 cha mẹ mắc bệnh DID. Cô ấy cũng bị DID nhưng không phải vì nó chỉ đơn giản là do di truyền. Tôi tin rằng khuynh hướng cho DID như một cơ chế đối phó với chấn thương có thể là di truyền (đây chỉ là lý thuyết) nhưng nó cũng cần một yếu tố kích hoạt (chấn thương / lạm dụng nghiêm trọng). Tôi tin rằng cha mẹ của cô ấy đều bị DID không được điều trị có thể là một yếu tố góp phần nhưng cũng có một số chấn thương khác (mà tôi sẽ không mắc phải) xảy ra bên ngoài gia đình trực tiếp của cô ấy đã kích hoạt sự phân chia. Cô cũng nói rằng cô thường cảm thấy như cha mẹ ruột của mình vắng mặt rất nhiều. Điều này có thể đã góp phần khiến cô ấy phát triển sự gắn bó vô tổ chức. Gia đình là nguồn căng thẳng lớn trong cuộc sống của cô nhưng họ cũng rất yêu thương và thân thiết với nhau. Cả cha và mẹ của cô đều không biết về bệnh DID của họ cho đến khi cô được chẩn đoán chính mình. Vì vậy, các cơ chế đối phó và đấu tranh không lành mạnh của họ đã không được giải quyết trong phần lớn cuộc đời của họ.

Nhưng tôi tin rằng nếu hai người bị DID đã được điều trị và cố gắng cải thiện, họ có thể nuôi dạy một đứa trẻ khỏe mạnh. Tôi đã thấy những người khác mắc bệnh DID nuôi con khỏe mạnh, không mắc bệnh DID. Và con của họ có thể gắn bó với hầu hết nếu không phải là tất cả những thay đổi của cha mẹ. Tuy nhiên, khuynh hướng đó vẫn còn đó và nếu đứa trẻ tình cờ trải qua chấn thương của chính chúng trong thời thơ ấu, chúng cũng có thể phát triển nó.

Chỉ đơn giản là có cha mẹ bị DID không có nghĩa là đứa trẻ 100% cũng sẽ mắc bệnh này. Nó cần một bộ kích hoạt.

© Copyright 2021 - 2022 | vngogo.com | All Rights Reserved